Je l’avoue : sur le Levothyrox, j’ai été trop léger.
Voici ce que je vous disais dans ma lettre envoyée en septembre dernier :
Le pompon revient quand même à notre Ministre de la Santé Agnès Buzyn : elle a osé déclarer qu’il n’y avait « pas eu de faute » ![1]
Qu’il n’y ait pas eu de « fraude », d’accord.
Que ce ne soit « pas unscandale sanitaire », comme elle l’a martelé, cela peut se défendre.
Mais qu’il n’y ait pas eu de faute, c’est vraiment se moquer du monde !
Aujourd’hui, je réalise que j’étais encore beaucoup trop gentil !
Avec ce qu’on a appris entre-temps, je peux vous affirmer que le scandale du Levothyrox n’est pas une simple « faute », due à de l’incompétence.
C’est en réalité :
Une fraude grave – de Big Pharma et de nos autorités de santé ;
Et un scandale sanitaire pour des centaines de milliers de victimes !
Voici pourquoi :
Pourquoi diantre fallait-il une nouvelle formule ?
Au départ, c’est vrai, lancer une nouvelle formule n’était pas totalement absurde.
Car le Levothyrox avait un vrai défaut : il contenait du lactose, qui crée des problèmes digestifs sérieux chez ceux qui ne le tolèrent pas.
« Avec l’ancienne formule, j’avais constaté qu’à chaque fin de repas, mon ventre était extrêmement gonflé », raconte par exemple une patiente.[2]
Et puis, il y avait un « deuxième argument ».
Selon le laboratoire pharmaceutique Merck, le Levothyrox n’était pas tout à fait stable : sa molécule active avait tendance à se dégrader au cours du temps.
En clair, votre comprimé était un peu moins dosé lorsqu’il approchait de sa date de péremption qu’à sa sortie de l’usine de fabrication.
Si c’est vrai, c’est ennuyeux car les hormones thyroïdiennes sont très sensibles.
Un peu trop, et c’est l’agitation, les bouffées de chaleur, l’excitation nerveuse.
Pas tout à fait assez, et c’est la fatigue, le moral à zéro, la prise de poids.
Il est donc vital que votre médicament contienne exactement la même dose d’une boîte à l’autre !
En apparence, donc, une « nouvelle formule » semblait justifiée.
Et voilà pourquoi, en septembre dernier, je soupçonnais une « faute » plutôt qu’une véritable fraude.
Mais ça, c’était avant que je ne comprenne les véritables motivations du laboratoire Merck :
Des motivations inavouables !
En réalité, personne ne s’est réveillé un beau matin en se disant que le lactose posait problème.
Le Levothyrox a été commercialisé pendant 15 ans avec du lactose, sans que personne ne s’en inquiète, et surtout pas nos autorités de santé qui recommandent encore aux Français trois produits laitiers par jour.
Quant au « manque de stabilité » du Levothyrox, il n’avait jamais été reconnu par le laboratoire Merck, qui disait plutôt le contraire aux autorités de santé américaines.[3]
Ce qui a changé, c’est que Merck a soudainement eu un énorme intérêt financier à changer de formule.
Pour une raison évidente : c’est que le Levothyrox s’apprêtait à devenir un « générique », qui allait être vendu beaucoup moins cher !
La date fatidique était 2019 : date d’expiration du brevet de Merck sur la composition du Levothyrox.
Pour sécuriser ses profits financiers, il était donc urgent pour Merck de mettre sur le marché une « nouvelle formule », avec un nouveau brevet !
Et ce n’est pas tout.
Le laboratoire Merck voulait aussi conquérir le marché chinois.
Or les Chinois sont presque tous intolérants au lactose.
Il fallait donc se dépêcher de faire une formule sans lactose.
Selon la journaliste d’investigation Aurore Gorius, le laboratoire Merck a donc utilisé les Français comme cobayes pour valider cette nouvelle formule avant de la lancer sur le marché chinois !
Voilà les vraies motivations du laboratoire Merck : purement financières.
Mais ce plan « diabolique », Merck n’aurait pas pu le réussir sans la complicité de nos autorités de santé !
Comment nos autorités de santé sont « vendues » à Big Pharma
Selon la version « officielle » de notre Ministre Agnès Buzyn, le changement de formule a été fait à la demande de l’Agence du Médicament, et « le laboratoire Merck s’est soumis à la pression des autorités françaises pour changer cette formule. »
Mais ce n’est pas du tout comme ça que ça s’est passé.
En réalité, Merck s’est arrangé pour que notre Agence du Médicament lui demande cette nouvelle formule.
Comment ? Par l’un de ces fameux conflits d’intérêts qui gangrènent notre système de santé.
Figurez-vous que c’est un certain Professeur Philippe Lechat qui a officiellement fait la demande à Merck.[4]
Or ce Pr Lechat travaillait pour le laboratoire Merck avant d’être nommé à l’Agence du Médicament !
Tout ceci était donc manifestement téléguidé !
Et si vous avez encore le moindre doute, lisez plutôt la suite :
Une nouvelle formule lancée dans la hâte, sans étude sérieuse
Le plus grave, dans l’affaire du Levothyrox, c’est la façon dont la nouvelle formule a été lancée.
Du point de vue de la santé publique, il n’y avait aucune urgence.
Mais pour Merck, il fallait faire vite, avant que son brevet n’arrive à expiration !
Voilà pourquoi la nouvelle formule a été lancée à la hâte, sans la moindre précaution !
C’est la seule explication possible, car tous les experts sérieux savaient qu’il était indispensable de tester sérieusement la nouvelle formule.
Comme l’explique l’un des plus grands spécialistes Français de la thyroïde, le Professeur Patrice Rodien :
« Nous sommes nombreux à penser qu’il aurait fallu mener une étude croisée en double aveugle, incluant des sujets hypothyroïdiens, sur une longue période.
Cela aurait permis de déterminer si les deux formules sont vraiment équivalentes en termes d’efficacité et de tolérance. »[5]
« La nouvelle formule aurait dû être testée, elle ne l’a pas été », résume un autre grand médecin, le Pr Philippe Even.
Oui, mais une étude sérieuse aurait pris plus de temps… le résultat aurait été incertain… et Merck aurait risqué de gagner moins d’argent !
Et le plus hallucinant, c’est que la source du problème était totalement prévisible !
Les terribles symptômes n’ont rien de mystérieux !
Vous vous souvenez peut-être que nos autorités ont commencé par nier les terribles effets secondaires de la nouvelle formule.
C’est « dans la tête des patients », disaient-ils… un « effet nocebo ».
Puis, devant le raz-de-marée de témoignages, ils ont reconnu que ces effets secondaires étaient bien réels, mais mystérieux.
Ces symptômes sont « incompréhensibles », disait-on, car la molécule active n’a pas changé !
La seule différence entre la nouvelle et l’ancienne formule, clamaient-ils, c’est qu’on a supprimé le lactose et ajouté du mannitol et de l’acide citrique, deux ingrédients hyper courants !
Eh bien oui, mais cela peut suffire à produire d’énormes différences !
Dès 2017, le Dr Amine Umlil, pharmacien et spécialiste en pharmacovigilance, avait publié un livre dans lequel il donnait une explication parfaitement logique de cette catastrophe sanitaire ![6]
L’acide citrique, rappelle-t-il, est un extrait du citron. Or le citron vert, comme le pamplemousse, a un effet « inhibiteur enzymatique », qui modifie l’action des médicaments.
(C’est pour cette raison, entre parenthèses, qu’on vous déconseille le pamplemousse si vous prenez certains médicaments, car ce fruit peut créer de graves interférences.)
Il est donc tout à fait possible que l’acide citrique soit un « inhibiteur enzymatique » – et si c’est le cas, cela expliquerait le problème de la nouvelle formule :
« L’élimination de la lévothyroxine se trouverait ainsi freinée ; ce qui conduirait à une accumulation du médicament dans l’organisme », selon le Dr Umlil.
Et c’est aussi ce que dit aujourd’hui un ancien chercheur de Merck !
Au journal de 13h de France 2, un spécialiste du médicament a dit haut et fort que la nouvelle formule est une « aberration pharmacologique » :
« L’acide citrique est un puissant acide qui se trouve en grande quantité dans le Levothyrox. C’est donc évident qu’il y a une réaction chimique. On met un acide avec un sel dans une quantité telle qu’on aura une dégradation de la thyroxine. C’est de la chimie de base de première année de pharmacie ».[7]
Mais alors, pourquoi le laboratoire Merck a-t-il commis une erreur aussi grossière ? Réponse de ce pharmacologue, qui connaît bien Big Pharma :
« Je pense qu’ils sont allés un peu vite en besogne pour faire un brevet, parce que la molécule tombe dans le domaine public en 2019 ».
La boucle est bouclée…
Je rappelle que ce scandale a fait 500 000 victimes, qui se sont précipitées sur les alternatives au Levothyrox, dès qu’elles ont pu le faire.[8]
Voilà une preuve de plus que Big Pharma a la mainmise sur notre système de santé.
Ce n’est pas de la « théorie du complot ». C’est la triste réalité.
Et il est temps d’ouvrir les yeux.
J’ Absobe ce comprimé depuis plus de 15 ans
Je n’ avais aucun souci . Depuis le changement c est Galère… Des maux d estomac des remontées gastriques et j en passe…
Merci pour vos informations et remarques.
Toutefois….
Plusieurs personnes perdent leurs cheveux…..
Pouvez vous donner des conseils, des marches à suivre pour les personnes qui se trouvent angoissées et qui espèrent et attendent une ou des solutions…
merci …
c est bien gentil de reconnaître les conséquences du changement (bien que c etait dans notre tete) mais que comptez vous faire a ce sujet car en ce moment on est oblige d aller a l etranger pour avoir le levothyrox d avant et il nous reste des séquelles quand meme s il voulait faire cela pour les chinois il fallait en faire un uniquement pour eux
Bravo pour votre article, qui serait encore plus complet (et corrosif) si vous y rappeliez qu’Agnes Buzin était la patronne de l’HAS a l’epoque… d’où l’auto-dedouanement : « il n’y a pas eu faute !!!”
On n’est jamais mieux servi que par soi-meme !
Je l’avais dit déjà lu et dit il y a quelques mois que ce n’est qu’un intérêt financier pour Merck. Au delà de 15 ans n’importe quel laboratoire pouvait “copier” la formule et la vendre. Des millions de personnes sont dépendantes de ce médicament.
Imagine, si les médecins, prescrivent ( en échange de cadeaux, ou autres prestations proposés par le laboratoire) un Lévothyrox autre que Merck, ledit laboratoire aurait une perte financière non négligeable.
La ministre de la santé, a peut être des amis très chers chez Merck. Je crois que c’est même sûr. Si ce n’est pas elle, ce sera donc quelqu’un de son entourage.
Allons, les Français sont de moins en moins dupes!!!
merci M. Bazin, tout ceci est hélas la stricte vérité! je peux ajouter un “détail”, c’est que Merck a fait construire une usine à coté de Shangaï pour fabriquer le nouveau lévothyrox, qui a couté la bagatelle de 170 millions d’euros… Le nombre de victimes qui ont abandonné le nouveau lévothyrox est en réalité d’1 million de français, un peu plus de 30% des 3 millions de malades, (d’après l’association VST) sans compter celles qui, comme moi, vont se fournir à l’étranger! Eh oui, comme en temps de guerre, on fait de la contrebande… Et pendant ce temps notre ministre de la maladie (permettez moi de la re baptiser ainsi) continue de faire la sourde, c’est lamentable. Et la mauvaise nouvelle, c’est que Merck a décidé d’abandonner définitivement la fabrication de l’ancien lévothyrox fin 2018 pour toute l’Europe, il n’y en aura donc plus en Espagne, Italie, etc…
Je suis sous levothyroxe depuis une douzaine d’années hypothyroïdie) j’ai été victime du changement de formule et ai souffert des effets secondaires de la nouvelle formule ???actuellement je me fournis en belgique car ils ont l’ancienne formule ,je me demande quelles seront les dispositions concernant notre futur ?? À quoi doit on s’attendre ?? Votre article ne fait que conforter nos certitudes ..sachant bien que la motivation est financière ??? serons nous informées des décisions prises ou laisseront ils la situation s’user ?? Merci de nous tenir informés.
ma fille handicapée trisomique prend du levitirox depuis des années Le foyer où elle se trouve me dit pas de problèmes avec ce médicament Qu’en pensez vous,
Quelle honte nous avons des politiques vendus aux laboratoires au détriment de notre santé depuis la naissance vacin ,médicament,comment ne pas se révolter
Bonjour,
J’ai été victime du nouveau levothyrox. Il est entré dans les pharmacies en mars 2017! Mon pharmacien m’a dit: “ils ont changé de boite!” Est ce qu’il ne savait pas plus? Je l’ai pris sans aucune méfiance et, début mai je ne pouvais plus avancer dans la rue, le corps fortement contracté ! j’ai fait appel à des passants qui ont appelé les pompiers! Ne comprenant pas la cause j’ai pensé à une crise de spasmophilie – plutôt tétanie et je me suis mise à prendre du magnésium (je suis médecin à la retraite ) J’avais des pertes d’équilibre: je suis tombé sur le dos dans ma salle de bain en me produisant le tassement de la 7-ème dorsale!
Début juillet: une autre crise dans la rue et à nouveau: les pompiers! Le 15 08. à 20 métrés de chez moi j’ai oscillé fortement prête à cogner ma tête contre un mur et, par grande chance un monsieur qui marchait derrière moi c’est précipité de me soulever! Je ne parle pas des autres symptômes: fatigue, maux de tête, vertiges!
J’ai pu avoir avec beaucoup de difficulté une première boite d’euthyrox (ancien levo) le 03.10.17. Je marche toujours avec une canne!!
Madame Buzin qui n’a pas eu encore…”la chance” d’avoir un cancer de la thyroide a décidé de ne plus nous approvisionner avec l’ancien levotyrox après la fin 2018!!!
Les gens se sont précipités d’aller acheter à l’étranger, ce que j’ai fais moi aussi mais prudence: Merck, pas contant d’avoir fait autant de mal a décidé de maintenir en Suisse la dénomination d’euthyrox pour …le nouveau levothyrox!!!
Or, une amie m’a acheté de l’euthyrox en Suisse!!
Lorsque j’ai commencé à prendre ce soit disant “euthyrox” je me suis retrouvée avec les mêmes symptômes qu’en été 2017 (après seulement 2 jours de prise!!!) L’Association Française des Malades de la Thyroide se bat sans cesse! Savez vous qu’il y a eu 15 morts (tombés dans les escaliers ou au volant de leur voiture par perte d’équilibre!)
Savez vous qu’il y a un laboratoire français dans le midi qui produit l’ancien levothyrox…pour l’Italie?!!
Bon courage!!